Air Liquide est un leader mondial des gaz, technologies et services pour l’industrie et la santé. Présent dans 78 pays avec 64 500 collaborateurs, le Groupe sert plus de 3,8 millions de clients et de patients. Oxygène, azote et hydrogène sont des petites molécules essentielles à la vie, la matière et l’énergie. Elles incarnent le territoire scientifique d’Air Liquide et sont au cœur du métier du Groupe depuis sa création en 1902.

Avec près de 13 500 collaborateurs, une présence dans 35 pays, un chiffre d’affaires de plus de 2,8 milliards d’euros, Air Liquide Healthcare, la branche Santé du Groupe Air Liquide, est un des leaders mondiaux dans ce domaine. Aujourd’hui, Air Liquide Healthcare est présent à l’hôpital et au domicile des patients pour y fournir des produits, des services et des programmes d’accompagnement pour la prévention, le diagnostic et le traitement de maladies chroniques ou lors d’épisodes aigus. ALSI (Air Liquide Santé International), la holding de la Santé, compte 170 collaborateurs.

Rattachée à la Directrice Juridique Santé, vous serez en charge du support juridique des projets de développement de l’activité santé en France et à l’international du groupe, dans le cadre de lancements de produits et services (médicaments,  dispositifs médicaux connectés, télémédecine, site internet, services de santé à domicile) à  destination des professionnels de santé et des patients.

Vos missions seront notamment les suivantes :

• négociation et rédaction de l’ensemble des engagements contractuels (recherche clinique, étude en vie réelle, évaluation médico- économique, analyse des bases de données, prestations de services,…),

• assurer la diffusion et la mise en œuvre des réglementations relatives à l’activité santé (réglementation européenne sur l'accès à la donnée patient à des fins de recherche, RGPD, relations industriels / professionnels de santé, transparence, médicament, dispositif médical connecté…).

Titulaire  d’une formation juridique supérieure (Master II, DJCE…) spécialisée en droit de la santé, vous justifiez d’une solide expérience (plus de 10 ans) acquise au sein d’un groupe pharmaceutique/ institut de recherche et/ou au sein d’un cabinet d’avocats d’affaires. 

Une bonne maîtrise de l’anglais est indispensable.

Autonome, opérationnel et rigoureux, vous savez vous adapter à des environnements exigeants et des interlocuteurs différents.

Proactif, vous êtes à l’aise dans les échanges et la négociation.

Vous possédez un esprit de synthèse ainsi que de bonnes qualités rédactionnelles.